El subsecretario de Salud detalló que esta semana la Cofepris dará su autorización al laboratorio
Ciudad de México.- En esta semana, el laboratorio Janssen, filial de la farmacéutica Johnson&Johnson, obtendrá la autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y, con ello, podrá iniciar la Fase clínica 3 de su vacuna candidata contra el covid-19.
“Janssen ya registró su protocolo, pero no se le dio la autorización porque le faltaban documentos.
Ya los entregó desde la semana pasada, y en esta semana se le dará su autorización”, explicó en entrevista Hugo López-Gatell Ramírez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud.
Podrán participar como voluntarios 5 mil mexicanos afiliados al IMSS
La farmacéutica pretende reclutar a 5 mil mexicanos, pacientes del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), de un total de 60 mil voluntarios de Estados Unidos, Estados Unidos, Bélgica, Colombia, Francia, Alemania, Filipinas, Sudáfrica y España, donde hay una alta tasa de casos.
El protocolo de investigación ya fue aprobado por el Comité Nacional de Investigación Científica del Seguro Social y, por ello, se propuso que el estudio clínico se realice en centros de seguridad social y en Unidades Médicas de Medicina Familiar.
