Las tabletas falsas de Alka-Seltzer presenta diferencias en el empaque secundario, ausencia de ingrediente activo, y su fecha de caducidad real es de septiembre de 2020
Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta sobre la falsificación de Alka-Seltzer, un producto utilizado contra la acidez estomacal y los síntomas de indigestión como el reflujo, y que ahora el mercado informal pone a la venta en una presentación de caja de cartón con 100 tabletas más 10 tabletas.
En un comunicado, la Cofepris detalló que Alka Seltzer es un producto de Bayer de México, titular del registro sanitario 17518 SSA, la cual informó que con número de lote X235XU y fecha de caducidad de diciembre 2023, éstas tabletas falsas presentan las siguientes diferencias:
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- Empaque secundario
- Ausencia de ingrediente activo
- Fecha de caducidad: septiembre de 2020, es decir, de hace tres años.
- ¿Cómo puedo identificar un producto falsificado?
- En el caso de Alka Seltzer, la Cofepris detalla éstas características para identificar que no es un producto auténtico:
- Colores intensos en las burbujas
- Texto “CAJA CON 100 TABLETAS” sobre la línea de corte
Lo anterior, aunado a la impresión de datos de lote, fecha de caducidad y precio al público se encuentra en el límite del doblez de la caja. Ostenta lote X235XU y fecha de caducidad DIC/23.
¿Qué recomienda la Cofepris?
- La autoridad sanitaria pide a la población lo siguiente:
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- No adquirir productos en el mercado informal.
- En caso de contar con el producto Alka Seltzer® 100+ 10 TAB efervescentes, con el número de lote antes citado, suspender su uso.
- Si ha consumido el producto referido y presenta cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo ingresando en el siguiente enlace (en línea) o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
- De contar con información sobre la posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica.
A distribuidores y farmacias:
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- Adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto.
- De tener existencia en almacén productos con las características mencionadas, inmovilizarlos, contactar a esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia correspondiente.
